孟晓明，教授，博士生导师，博士后合作导师

  教育部“国家级人才奖励计划”  青年学者，2021年起连续四年入选爱思唯尔中国高被引学者，香港大学助理研究员，香港中文大学医学院内科学博士、博士后。现担任国际专业学术期刊Mol Ther副主编、J Cell Mol Med副主编、Int J Biol Sci编委、Journal of Integrative Nephrology & Andrology编委等，任中国药理学会常务理事、中国生理学会肾脏生理专业委员会委员、中国药理学会肾脏药理专业委员会委员、教育部高等学校药学类专业教学指导委员会临床药学分委会副秘书长、省科协委员、《中国药理学通报》青年编委会主任委员、省青联医药界别主任委员、安徽省药理学会秘书长、安徽省药理学会个体化精准用药专委会副主任委员、安徽省药学会常务理事等。是Nat Rev Nephrol、Nat Commun、Kidney International、J Am Soc Nephrol40余个SCI杂志审稿人。现为中国、英国、波兰、瑞士等个国家科研项目评审专家，国家及多省份人才项目评审专家等。

  主持国自然4项、国家重点研发计划子课题、省科技重大专项等；1篇论文入选ESI热点论文，17篇论文入选ESI高被引论文，H-指数: 66，总被引19600余次（含Nature、Cell、New Engl J Med、Nat Med等顶刊）。第一/通讯作者在Sci Trans Med、Nat Rev Nephrol、PNAS、Nat Commun、Signal Transduct Target Ther、J Am Soc Nephrol、Kidney Int等高水平期刊发表SCI论文90余篇（其中中科院一区论文近50篇）。6篇论文被国际权威学术评价体系F1000点评和推荐。2021年入选美国斯坦福大学“年度影响力”全球前2%顶尖科学家榜单（排名23553位，百分比排位0.3-0.4%），2022年、2023年、2024年均入选美国斯坦福大学“终身学术影响力”和“年度影响力”（最高排名8845位）全球前2%科学家榜单；临床药理学国家级教学团队和教育部黄大年式教师团队骨干成员。获评安徽省优秀研究生导师团队带头人。获第二十一届中国药理学会施维雅青年药理学家奖、安徽省自然科学二等奖、安徽省教学成果三等奖、国家教学成果二等奖、安徽省研究生教学成果一等奖等。指导团队青年教师获得省杰青、国自然面上/青年基金等。指导、参与指导本科生生获“挑战杯”省大学生课外学术科技作品竞赛特等奖2项，全国决赛二、三等奖各1项，全国大学生基础医学创新研究暨设计大赛总决赛金奖/最佳风采奖、校十佳本科生（3名）等。指导研究生获得中国生理学会肾脏专委会年会青年论文特等奖、省药理学会青年论文比赛特等奖、校十佳研究生（3次）、安徽省优秀毕业生（1名）、校研究生十佳学术新星（4次）、国家奖学金等。参编/译人卫社第10版《药理学》教材、第8版《药理学》网上资源及习题集、《慢性肾脏疾病》等教材和论著多部，第一申请人申请国家专利16项，授权4项，转化4项，总金额1000余万元。

研究方向：

1.急、慢性肾脏损伤、修复及纤维化机制及治疗靶点探索（关键词：表观遗传学、炎症、氧化应激、程序性死亡、纤维化） 

2.肾脏药理学：抗肾脏疾病的药物开发

电子邮箱：mengxiaoming@ahmu.edu.cn

近三年代表作（10篇）：

1.Inhibition of METTL3 attenuates renal injury and inflammation by alleviating TAB3 m6A modifications via IGF2BP2-dependent mechanisms.Sci Transl Med. 2022 Apr 13;14(640):eabk2709. 最后通讯作者，ESI高被引论文

2.NAT10 Exacerbates Acute Renal Inflammation by Enhancing N4-Acetylcytidine Modification of the CCL2/CXCL1 Axis.Proc Natl Acad Sci U S A,InPress, 2025.独立通讯作者

(投稿类别：Direct Submission)

3.Innate immune cells in acute and chronic kidney disease,Nat Rev Nephrol,InPress, 2025.

独立第一作者(Invited Review)

4.IGFBP7 promotes kidney injury by alleviating PARP1 ubiquitination via RNF4-dependent mechanisms. Kidney Int, 2022 Jun 22:S0085-2538(22)00463-X. 最后通讯作者

5.Insulin-like growth factor-binding protein 7 and cadmium-induced hepatorenal fibrosis，J Am Soc Nephrol,InPress, 2025.最后通讯作者6.Genetic and Pharmacological Inhibition of GRPR Protects Against Acute Kidney Injury via Attenuating Renal Inflammation and Necroptosis. Mol Ther,2023 Sep 6;31(9):2734-2754. 最后通讯作者

7.GRP/GRPR enhances alcohol-associated liver injury through the IRF1-mediated Caspase-1 inflammasome and NOX2-dependent ROS pathway.Hepatology. 2024 Feb 1;79(2):392-408.通讯作者

8.Cpd-42 Alleviates Acute Kidney Injury via Targeting RIPK3-mediated Necroptosis. Br J Pharmacol. 2023 May 30. doi: 10.1111/bph.16152. 最后通讯作者

9. METTL3-Mediated m6A Modification of TIMP2 mRNA Promotes Podocyte Injury in Diabetic Nephropathy. Mol Ther, 2022 Apr 6;30(4):1721-1740. 通讯作者，ESI高被引论文

10. Genetic and pharmacological inhibition of METTL3 alleviates renal fibrosis by reducing EVL m6A modification through an IGF2BP2-dependent mechanism.Clin Transl Med. 2023 Aug;13(8):e1359.最后通讯作者