刘明明，教授

研究方向：新药分子设计、合成及生物活性研究

电子邮箱：lmm@ahmu.edu.cn

办公室：知行楼B1105

教育经历：

（1）2007-9至2012-6，复旦大学，药物化学，博士（硕博连读）

（2）2003-9至2007-6，复旦大学，药学，学士

工作经历：

（1）2016-9至今，维多利亚老品牌vic3308，药学科学学院，历任副教授、教授

（2）2015-1至2016-8，复旦大学，维多利亚老品牌vic3308，助理研究员

（3）2012-7至2014-12，复旦大学，附属肿瘤医院，博士后

学术兼职：

（1）2025-03，《中国化学快报》青年编委

（2）2023-11，安徽省药学会药物化学专业委员会副主任委员

科研项目：

（1）抗炎活性先导化合物的发现与优化，安徽省自然科学基金优青项目，项目负责人，20万元，在研

（2）α-淀粉酶检测试剂盒原料EPS-G7的全新合成工艺研究，合肥市自然科学基金，项目负责人，20万元，在研

（3）趋化因子受体CXCR2促进卵巢癌转移及特异性干预的分子机理研究，国家自然科学基金青年基金项目，项目负责人，25万元，已结题

（4）基于片段的缺氧诱导因子-1抑制剂的发现：芳基甲酰胺类化合物的设计、合成及抗肿瘤转移作用研究（2008085QH396），安徽省自然科学基金青年项目，项目负责人，10万元，已结题

（5）亮氨酸氨基肽酶检测试剂盒原料的化学合成工艺开发（K2023006），企业委托横向项目，项目负责人，260万元，在研

发表论文情况：

（1）Duo Ma, Shuang Hu, Chun Wang, Jiaxin Ai, Jiahai Ma, Tianwen Gao, Yaling Hong, Zhengxing Wu, Mingzhen Gu, XiaoXin Tang, YanTai Chang, QiHang Chen, Shuo Chen, Qing Yu, JunJie Yang, Chen Zhang, Chong Li, Xuesong Liu, Jingbo Shi, Xinhua Liu*, Yuhai Liu*,Mingming Liu*,Discovery of Potent and Balanced Dual RIPK2 and 3 Inhibitors as a New Strategy for the Treatment of Inflammatory Bowel Diseases,J Med Chem. In press.

（2）Cai L, Xiong PF, Li T, Li C, Wu ZX, Hong YL, Wang JT, Zhang MY, Yang XQ, Xu QQ, Shi H, Luo QC*, Li R*,Liu MM*. Discovery of novel diaryl substituted isoquinolin-1(2H)-one derivatives as hypoxia-inducible factor-1 signaling inhibitors for the treatment of rheumatoid arthritis.Eur J Med Chem. 2024, 271:116417.

（3）He XY, Wang F, Suo XG, Gu MZ, Wang JN, Xu CH, Dong YH, He Y, Zhang Y, Ji ML, Chen Y, Zhang MM, Fan YG, Wen JG, Jin J, Wang J, Li J, Zhuang CL,Liu MM*, Meng XM*.Compound-42 alleviates acute kidney injury by targeting RIPK3-mediated necroptosis.Br J Pharmacol. 2023, 180(20):2641-2660.

（4）Huang X, Wang YS, Ma D, Wang YY, Bian SD, Zhang B, Qiao Y, He ZR, Lv M, Cai GL, Wang ZX, Liu XS*, Shi JB*,Liu MM*.Synthesis and biological evaluation of novel hybrids of phenylsulfonyl furoxan and phenstatin derivatives as potent anti-tumor agents.Eur J Med Chem. 2022, 230:114112.

（5）Yan YY, Zhang XX, Xiao Y, Shen XB, Jian YJ, Wang YM, She ZH,Liu MM*, Liu XH*. Design and Synthesis of a 2-Amino-pyridine Deriva1tive as a Potent CDK8 Inhibitor for Anti-colorectal Cancer Therapy.J Med Chem. 2022, 65(19):13216-13239.

（6）Yan Y, Xing C, Xiao Y, Shen X, Zhang Z, He C, Shi JB, Liu M*, Liu X*.Discovery and Anti-Inflammatory Activity Evaluation of a Novel CDK8 Inhibitor through Upregulation of IL-10 for the Treatment of Inflammatory Bowel Disease In Vivo.J Med Chem. 2022, 65(10):7334-7362.（通讯作者,中科院一区, Top期刊, IF = 8.0）

（7）. Yang Wang#, Xing Chen#, Yaoyao Yan, Xiaochen Zhu,Mingming Liu*, Xinhua Liu*. Discovery and SARs of 5-Chloro- N4-phenyl- N2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine Derivatives as Oral Available and Dual CDK 6 and 9 Inhibitors with Potent Antitumor Activity.J Med Chem, 2020, 63(6):3327-3347.

（8）Mingming Liu#, Yuru Liang#, Zhongzhen Zhu#, Jin Wang, Xingxing Cheng, Jiayi Cheng, Binpeng Xu, Rong Li, Xinhua Liu*, Yang Wang*. Discovery of novel aryl carboxamide derivatives as hypoxia-inducible factor 1α signaling inhibitors with potent activities of anticancer metastasis.J Med Chem, 2019, 62(20): 9299-9314.